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言日期 2020/05/08 發言時間 16:41:34 事發日期 2020/05/08
發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 電話 02-26558218#508
主旨 公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出”飛確”新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑專案製造許可申請案-進度更新
說 明

1.事實發生日:109/05/08

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司於109年04月22正式日依循藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共衛生

情事之需要」,向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出 ”飛確”新型冠狀

病毒抗原快篩檢驗試劑特定醫療器材之專案製造許可 (案號:1096806291),本公司

今日收到TFDA回函,依TFDA來函主旨,此申請案件因資料不齊,不予核准。

6.因應措施:發布本重大訊息

7.其他應敘明事項:

本公司將依TFDA來函說明段中指示,準備相關文件再行送件。

發言日期 2020/04/22 發言時間 14:42:13 事發日期 2020/04/22
發言人 丁爾昆 發言人職稱 總經理特別助理 電話 02-26558218#508
主旨 公告本公司向台灣衛生福利部食品藥物管理署提出”飛確”新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑專案製造許可申請案
說 明

1.事實發生日:109/04/22

2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

本公司於109年04月22日正式已依循藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共

衛生情事之需要」,向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)提出 ”飛確”新

型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑特定醫療器材之專案製造許可,並已送達。

6.因應措施:發布本重大訊息

7.其他應敘明事項:

本公司寶齡富錦生技(1760)、安(月太)生醫以及台康生技(6589)於3月正式共同合作

開發成立COVID-19快篩試劑,其中安(月太)生醫為抗體的開發廠商,已成功篩選

出來多株新型冠狀病毒蛋白的專一性抗體,可作用於不同的抗原結合位(epitope)

,提供作為快篩試劑研發材料。台康生技(6589)為GMP抗體製造商,具有專業的優

化抗體技術,扮演穩定及優質的供應商,其具有商業化量產的能力,提供抗體作

為快篩試劑量產材料。寶齡富錦(1760)作為快篩試劑的開發與製造商。具有成熟

的研發及生產開發技術,可篩選出最佳的抗體配對,並將快篩試劑調整至最佳化;

同時也是具有GMP等級的檢驗試劑製造廠,可在短時間內大量生產市場所需的快篩

試劑,除此之外,寶齡富錦具有國際法規、臨床試驗、藥證取得及國際授權等豐富

經驗,可望有助於更快速將此快篩試劑商轉化並推向國際。

此次申請專案中之”飛確”新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑乃經由鼻腔檢體,

且不需任何儀器設備,即可快速偵測出病毒感染者的檢驗試劑,具有更佳的便利性,

可利用於新冠病毒檢測並有助於普篩推廣。

本申請案能否通過審核順利進入下一階段將視主管機關之審核結果而訂,本公司並

未保證一定能成功,投資人應審慎判斷謹慎投資。

 

 

2020-05-09 00:19經濟日報 記者何秀玲/台北報導

寶齡富錦昨(8)日公告,飛確新冠抗原快篩試劑專案製造許可因資料不齊,台灣衛福部食品藥物管理署(TFDA)不予核准,寶齡表示,將短時間內將補件並重新申請。

最近寶齡富錦,台康和安胜生醫組新冠肺炎快篩試劑聯盟,在今年4月22正式日依循藥事法「因應緊急公共衛生情事之需要」,向TFDA提出「飛確」新型冠狀病毒抗原快篩檢驗試劑特定醫療器材之專案製造許可,昨日收到TFDA回函,此申請案件因資料不齊,不予核准。

寶齡富錦表示,針對食藥署提供補件的建議,都有逐項討論,包括在實驗室數據呈現需要做更多闡述說明,寶齡富錦總經理江宗明也指示,將在最短時間完成補件,但未來確切送件時間則無法估計。

寶齡富錦除自組快篩試劑民間隊,日前也加入中研院新冠肺炎COVID-19快篩檢驗試劑國家隊評選計畫,預估本月可知是否入選第二階段。

新冠肺炎疫情延燒,除快篩試劑外,寶齡富錦在消毒液市場的經營也被注意,國內醫院通路市占近九成,且寶齡富錦珠海新廠「消」字號認證,火速獲得審批,並以擅長的醫院通路優先,後續再視情況是否拓展連鎖藥局等一般通路。

寶齡富錦昨依證交所要求公布3月自結獲利,單月稅後虧損700萬元,年減160.1%,每股虧0.09元。寶齡富錦7日股價漲停,昨日則下跌8.5元,以146.5元作收。

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