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記者高兆麟／綜合報導

世界衛生組織（WHO）、藥品專利聯盟（MPP）與COVID-19技術獲取池（C-TAP）29日宣布，取得高端COVID-19疫苗技轉許可協議，創下全球疫苗首例，受利多消息振奮，高端股價今日開盤即漲停鎖死，上漲6.3元至69.4元。

由世衛組織主辦的藥品專利聯盟、COVID-19技術獲取池與西班牙國家研究委員會（CSIC）、高端疫苗生物製劑公司、智利大學簽訂了3項新的許可協定。這些許可是透明的、全球性的和非排他性的，將允許來自世界各地的製造商與MPP和C-TAP合作，使全世界有需要的人能夠獲得這些健康產品。

西班牙國家研究委員會、高端、智利大學等3個贊助者已同意向被許可方提供所有必要的專業知識和材料，一旦完全開發並證明安全有效，C-TAP將向MPP授權這些COVID-19衛生技術，促使相關產品在全球範圍內使用。

高端疫苗公司總經理陳燦堅回應，「對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力。高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值，更重要的是，我們將持續展現高端確保沒有人會被忽視的健康承諾。」

高端指出，高端公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫之疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。

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世界衛生組織COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）、藥品專利聯盟（MPP）昨宣布，將與高端公司合作取得新冠疫苗技術授權，盼協助中低收入國家取得疫苗。衛福部長薛瑞元今天表示，這是全球第一支進入C-TAP的疫苗，可能有些公司不願意授權，或有其他考量，至少我們國內這支疫苗被接受了，表示這次經驗受到肯定。

藥品專利聯盟（MPP）與政府、國際組織、企業、病友團體合作，針對所需藥品與專利權者簽署協議，讓中低收入國家更易獲得藥品。COVID-19技術近用聯盟（C-TAP）則是為新冠治療、診斷、疫苗與其他產品開發商提供單一全球平台，讓各國人民可更快、更公平取得可負擔的醫療衛生產品。

薛瑞元今天出席「行政院生技產業策略諮議委員會議閉幕式」受訪表示，如藥廠要加入C-TAP和MPP，須提供資料供審查，包括臨床前試驗、毒理試驗、動物試驗等數據，以及工廠製程等資料；據他們了解，高端公司送出的資料，但我國食藥署當初審查緊急使用授權（EUA）的資料大致上是一致的。

薛瑞元指出，C-TAP審查後，同意納入高端的新冠疫苗，這是C-TAP目前唯一的疫苗；有些公司可能不願意授權，有些可能有其他考量，或是對於接受挑戰有一些疑慮，至少我們國內這支疫苗經過審查後被接受了，表示我們國內在這次新冠疫苗的經驗受到肯定。