2021-06-18
作者: 鉅亨網
聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥 (6562-TE) 2019 年 10 月 18 日終止興櫃交易，在營運策略調整、財務結構改善後，上周重新送件申請登錄興櫃，預計 6 月 23 日掛牌，參考價每股 30 元。
聯亞藥專注於研發製造創新生物改良性蛋白質藥品與特殊針劑藥品，並具有自行開發的長效型蛋白質藥品技術平台「融合蛋白專利技術」、特殊針劑劑型配方開發技術等。
聯亞藥資本額為 9.13 億元，股權分布方面，最大股東聯亞生技持股 49.63%，其次為台塑生醫持股 17.47%、BI TW HOLDING 持有 12.92%；截至 5 月 31 日止，董事、監察人及持股超過 10% 的大股東，總計持股比例達 80.44%。
聯亞生技集團具備一條龍式的疫苗研發生產，其中，聯亞生技進行疫苗研發與臨床試驗，子公司聯合生物製藥負責生產疫苗原料藥、聯亞藥則執行後段的針劑充填，最後銷售則由聯亞生技負責。
聯亞新藥開發方面，紅血球生成素 UB-851 適應症為治療腎性貧血症，三期人體臨床試驗期共收案 204 名腎性貧血的血液透析者，該新藥參考藥物為 Eprex，三期試驗中的主要療效指標中的血紅素值平均改變量，達到統計意義符合試驗預期，順利解盲，後續將申請台灣藥證。
櫃買中心10日表示，聯亞藥業公司（6562）在10日申請登錄興櫃股票，產業別化學生技醫療業。
根據櫃買中心資料顯示，聯亞藥業公司成立於2014年7月間，董事長兼總經理為陳啟祥，主要經營業務是蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務等，送件時資本額為9億1,354萬元。
聯亞藥業公司2020年業績，營收4億7,756萬元，稅前虧損9,025萬元，稅後虧損7,422萬元，每股虧損0.86元。
國產疫苗進入二期臨床試驗的解盲階段，聯亞生技8日先完成3000多名核心受試者的血液樣本採集，準備送去第三方公正單位進行抗體反應、安全性等檢查，估計兩周後就會有結果，另一方面聯亞生技也證實，首批將交付政府的28萬劑疫苗已生產完成，8日已移至桃園龜山物流中心進行外倉保存，解盲、量產同步進行。
聯亞生技表示，由於新竹生產基地的內倉空間不足，因此8日先將首批產出的28萬劑疫苗移至桃園龜山物流中心的外倉保存，今年3、4月間與政府洽談採購合約時已明訂疫苗存放倉庫，該倉庫日前也已通過食藥署審核作為新冠疫苗存放使用。
聯亞生技指出，量產出的疫苗可保存6個月，只要通過政府的緊急使用授權，以及食藥署的相關檢驗後，就能立即交貨，後續簽約的500萬劑疫苗也將採分批交貨，會視政府防疫所需以及產能來供應。
不過聯亞生技也說，即便已與疾管署完成疫苗簽約，但還是要看是否能夠通過EUA，若最後解盲不成功，首批28萬劑的疫苗就得銷毀。
2016-01-21 09:33
〔記者陳永吉／台北報導〕興櫃蛋白質藥廠週五將再添新兵!由聯亞生技切割新設的子公司—聯亞藥業（6562）預計本週五登錄興櫃，除了聯亞生技為最大股東外，台塑生醫為第二大股東。
聯亞藥業經營團隊，左一為董事長王長怡（記者陳永吉攝）
聯亞藥董事長王長怡表示，聯亞藥的三大業務包括生物相似藥品/生物改良藥品、特殊針劑開發以及藥品委託製造/研究服務。目前聯亞藥產品線包括5個生物製劑，其中開發的人類紅血球生成素（EPO）生物相似藥（代碼UB-851），已獲衛福部（TFDA）核准進行臨床試驗三期，可望於2017年完成臨床三期試驗，有機會於2018年取得藥證，進度最快。
此外，聯亞藥擁有經美國、日本、澳洲及哥倫比亞等國法規單位認證的GMP製劑廠，提供製劑生產服務，主要客戶包括GSK、Pfizer、Merck、J&J、國光等國內外知名藥廠。聯亞藥利用其無菌過濾針劑產線通過美國FDA查核的優勢，鎖定美國市場發展一系列特殊針劑，以帶出更高的營收與獲利。
由於聯亞藥有藥品委託製造業務，因此2015年聯亞藥營收為4.3億元，稅後淨利1千萬元；去年營收5.05億元，稅後淨利2300萬元，以14.14億元估算，每股稅後盈餘0.16元。
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